Opracowanie metody otrzymywania mikrokapsułek krzemionkowych jako nośników leków do zastosowań w terapiach przeciwnowotworowych

Celem badań było opracowanie metody otrzymywania mikrokapsułek krzemionkowych jako nośników leków. Do mikrocząstek inkorporowano doksorobicynę, lek cytostatyczny, a także sól sodową fluoresceiny, który stanowiła modelowy lek. Dodatkowo przeprowadzono funkcjonalizację powierzchni cząstek poprzez przyłączanie aminoalkilosilanu oraz albuminy, co miało na celu zwiększenie efektywności i stabilności mikrokapsułek. Otrzymane struktury poddano charakterystyce za pomocą pomiarów fizykochemicznych, które również posłużyły do potwierdzenia modyfikacji. Kolejnym etapem badań była hodowla komórek nowotworowych linii MDA-MB-231 oraz przeprowadzenie testu MTT pozwalającego na ocenę wpływu mikrocząstek jako nośników leku - doksorubicyny. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono, że niezmodyfikowane mikrocząstki nie wykazują toksyczności względem komórek nowotworowych. Natomiast mikrokapsułki zawierające doksorubicynę wykazują toksyczność wobec tych komórek, co wskazuje na ich potencjał jako nośnik leków w docelowych terapiach nowotworowych.