Rola czynnika transkrypcyjnego Pax-7 w różnicowaniu mysich zarodkowych komórek macierzystych

Poszukiwania komórek, które można wykorzystać w medycynie transplantacyjnej skupiają się między innymi na zarodkowych komórkach macierzystych (komórkach ES). Aby możliwe było zastosowanie komórek macierzystych w medycynie, mechanizmy regulujące ich różnicowanie muszą zostać dogłębnie poznane. Celem opisanych badań było więc stwierdzenie, czy różnicowanie mysich komórek ES w mioblasty przebiega tak samo, jak różnicowanie mięśniowych komórek prekursorowych w trakcie rozwoju zarodkowego. Białkiem odgrywającym nadrzędną rolę w czasie miogenezy jest czynnik transkrypcyjny Pax-7. Aby sprawdzić, czy jest on również kluczowy dla różnicowania komórek ES, uzyskano linie komórek pozbawionych genu kodującego Pax-7 (Pax7-/-). Analiza fenotypu tych komórek pozwoliła stwierdzić, że Pax7 nie jest niezbędny dla różnicowania komórek ES. Udowodniono ponadto, że Pax7 jest zaangażowany w regulację proliferacji i apoptozy różnicujących komórek ES.

Some pathological conditions, such as muscular dystrophies, lead to the failure of skeletal muscle function and regeneration. Among the therapies aiming to improve regeneration of such affected muscles are transplantation of exogenous stem cells. Next, among the stem cells considered to be the most promising are pluripotent stem cells, such as embryonic stem (ES) cells. However, their myogenic potential, as well as factors and mechanisms regulating their myogenic differentiation, are still not fully characterized. Pax-7 transcription factor is the key marker and regulator of embryonic myogenesis as well as skeletal muscle satellite cells maintenance. Cells lacking Pax7 functional gene were used to investigate the role of Pax-7 during differentiation of ES cells. Analysis of the phenotype of Pax7-null ES cells revealed that Pax-7 is not essential for their myogenic differentiation. Moreover, data obtained in this study demonstrates the involvement of Pax7 gene in regulation of cell cycle machinery and maintenance of differentiating ES.