Artykuł w czasopiśmie
Brak miniatury
Licencja
CC-BYCC-BY - Uznanie autorstwa

Unique cyclolignan’s architecture obtained via acid catalyzed cyclization/intramolecular Friedel-Crafts tandem reaction

Pokaż widok metadanych
DOI
10.24820/ARK.5550190.P011.207
Autor
Lisiecki, Kamil
Krawczyk, Krzysztof K.
Czarnocki, Zbigniew
Data publikacji
2020
Abstrakt (EN)

We examine the cyclization of chiral bis-benzylidenesuccinate 6 (precursor to podophyllotoxin-related cyclolignans) in different conditions. Under acid catalysis, a new type of cyclolignan was obtained via cyclization/intramolecular Friedel-Crafts tandem reaction. The structure of the product was confirmed by spectroscopic data and X-ray diffraction. Also, a plausible mechanism of this transformation was proposed.

Słowa kluczowe EN
Cyclolignans
cyclization
L-prolinol
tandem reaction
Dyscyplina PBN
nauki chemiczne
Czasopismo
Arkivoc
Tom
2020
Zeszyt
7
Strony od-do
46-55
ISSN
1551-7004
Data udostępnienia w otwartym dostępie
2020-06-05
Link do źródła
http://dx.doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.207
Licencja otwartego dostępu
Uznanie autorstwa