Artykuł w czasopiśmie
Brak miniatury
Licencja
CC-BYCC-BY - Uznanie autorstwa
 

Mitochondrial genome variation in male LHON patients with the m.11778G > A mutation.

Uproszczony widok
cris.lastimport.scopus2024-02-12T20:29:27Z
dc.affiliationUniwersytet Warszawski
dc.contributor.authorKrawczyński, Maciej R.
dc.contributor.authorKorwin, Magdalena
dc.contributor.authorOłdak, Monika
dc.contributor.authorKosior-Jarecka, Ewa
dc.contributor.authorAmbroziak, Anna
dc.contributor.authorPiotrowska-Nowak, Agnieszka
dc.contributor.authorTońska, Katarzyna
dc.contributor.authorBartnik, Ewa
dc.date.accessioned2024-01-25T12:40:45Z
dc.date.available2024-01-25T12:40:45Z
dc.date.copyright2020-08-01
dc.date.issued2020
dc.description.accesstimeAT_PUBLICATION
dc.description.financePublikacja bezkosztowa
dc.description.number8
dc.description.versionFINAL_PUBLISHED
dc.description.volume35
dc.identifier.doi10.1007/S11011-020-00605-3
dc.identifier.issn0885-7490
dc.identifier.urihttps://repozytorium.uw.edu.pl//handle/item/112676
dc.identifier.weblinkhttps://link.springer.com/article/10.1007/s11011-020-00605-3
dc.languageeng
dc.pbn.affiliationbiological sciences
dc.relation.ispartofMetabolic Brain Disease
dc.relation.pages1317-1327
dc.rightsCC-BY
dc.sciencecloudnosend
dc.titleMitochondrial genome variation in male LHON patients with the m.11778G > A mutation.
dc.typeJournalArticle
dspace.entity.typePublication