Artykuł w czasopiśmie
Brak miniatury
Licencja

ClosedAccessDostęp zamknięty

Dominant ELOVL1 mutation causes neurological disorder with ichthyotic keratoderma, spasticity, hypomyelination and dysmorphic features

Autor
Korniszewski, Lech
Jakubowski, Rafał
Pollak, Agnieszka
MIKA, ADRIANA
Śladowski, Dariusz
Kutkowska-Kaźmierczak, Anna
Chlebowski, Aleksander
Kłosowska-Kosicka, Kamila
Rydzanicz, Małgorzata
GRUCHOTA, JAKUB
Data publikacji
2018
Czasopismo
Journal of Medical Genetics
Tom
55
Zeszyt
6
Strony od-do
408-414
ISSN
0022-2593
Link do źródła
Licencja otwartego dostępu
Dostęp zamknięty